Yanto? veľmi zvláštne dievča cestujúce
Predtým, ako sa Fabian a Nico stali rodičmi, neboli nikdy veľmi dlho na jednom mieste. Cestovanie bolo jedným z nich. Najprv všetci pre seba, potom spolu. Ich cieľmi neboli päťhviezdičkové strediská v Turecku alebo na pobreží Costa Brava, ale najmä miesta mimo vlastnej zóny pohodlia, vrátane nebezpečných zvierat a hygienických problémov. Keď Nico otehotnela, Fabian a ona sa veľa premýšľali o tom, či tento druh cestovania bude možný s dieťaťom. Boli si istí, s niekoľkými bezpečnostnými opatreniami, ktoré by museli fungovať. Potom nevedeli, že Yanti sa narodí s chromozómovou anomáliou.
Sústrasť narodenia
V knihe „Inými očami, ako som sa prostredníctvom svojej dcéry naučil znovu vidieť svet“, Fabian bolestne úprimne popisuje svoje prvé myšlienky po realizácii: Yanti má Downov syndróm. „Pri spätnom pohľade som rád, že sme to nevedeli predtým, ako sme sa narodili,“ hovorí dnes. "Veľmi sme sa obávali." A mali dosť starostí aj po Yantisovom narodení, pretože dýchanie bolo pre toho malého od začiatku ťažké. Potom prišla vonkajšia reakcia. Viem, že nikto nechcel, aby sme ublížili a nechcem nikoho obviňovať, ale bolo to stále ťažké, pretože sme mali dieťa a iba pár ľudí odpovedalo bezstarostne. . " Preto sa rozhodli urobiť veľmi zvláštne oznámenie o narodení. Fotografovali Yanti v superhrdinskej póze a písali vtipný text: „Ahoj, volám sa Yanti, známejšia pod mojím superhrdinovým pseudonymom,„ Q90 “- tiež nazývaný Downov syndróm - spolu s mojimi partnermi Wanderwoman a Journeyman - čo sa stane aj mojou Ako „chromozómová posádka“ sú rodičia predsudky, fanatizmus a spoilsport - moja tajná zbraň je ohromujúci úsmev, dajte si pozor, padouchy! “
„S týmto dieťaťom sme spokojní.“
S touto kartou chceli Fabian a Nico poslať svetu dôležitú správu: „S týmto dieťaťom sme spokojní kvôli chromozómu, nemilujeme našu dcéru o nič menej!“ Od tej chvíle prišlo zablahoželanie. „Cudzinec vás vždy vydesí,“ hovorí Fabian. „Myslím si, že to pomohlo nášmu prostrediu natoľko, že sme sa postavili tak jasne, že ich to znervóznilo tým, že hovorili niečo zlé a od tej chvíle s nami mohli byť všetci spokojní.“ Fabian vie, že nie všetci rodičia detí so zdravotným postihnutím neustále dostávajú takéto pozitívne reakcie. Niektoré matky a otcovia mu povedali zlé veci. „Takáto vec už nemusí byť dnes“ [1] alebo? Prenatálna skúška a potrat? Problém bol vyriešený! Títo ľudia stoja len veľa peňazí pre spoločnosť bez toho, aby ich vôbec splatili? sú iba príkladom viet mnohých, ktorým musia rodičia čeliť.
90% detí s trizómiou 21 je potratených
Fabian a Nico sa začali hlbšie ponoriť do Downovho syndrómu. Čítali veľa, niekedy hrozných vecí. „Jedného dňa som sa pozrel na rôzne štatistiky a teraz viem, že 90% detí s diagnostikovanou trizómiou 21 v lone je potratených v Nemecku, čo je podľa zákona povolené až do ich narodenia.“ Ihneď potom našiel Fabian ďalšiu štatistiku. "Podľa americkej štúdie je 99% ľudí s Downovým syndrómom šťastných, 97% ako oni a nechcú žiť bez Downovho syndrómu, 96% si myslí, že vyzerajú dobre." Na porovnanie, iba 31% obyvateľov severnej Ameriky je spokojných so svojimi životmi. „Tieto dve štatistiky vedľa seba sú úplne paradoxné,“ hovorí zamyslene Fabian. „To sa jednoducho nezmestí!“
„Rešpektujem právo ženy na jej telo“
Každý, kto si myslí, že Fabian Sixtus Körner je anti-potratár, sa mýli. „Plne rešpektujem právo ženy zvoliť si jej telo,“ hovorí. „Nesúhlasím so súčasným právnym rozlíšením detí so zdravotným postihnutím a detí bez zdravotného postihnutia.“ Vo všeobecnosti nemá v nemeckej verejnosti pozitívne príklady dobrého života s Downovým syndrómom. „Integrácia nie je taká úspešná ako v iných krajinách a v mnohých krajinách južnej Európy alebo v Japonsku existujú dokonca ľudia s Downovým syndrómom, ktorí majú vysokoškolské vzdelanie, pretože sa od začiatku zaobchádza inak.“ Mnoho Nemcov by podľa jeho slov slovo začlenenie bolo skutočne skvelé, až kým sa tento koncept skutočne nezrealizuje v ich vlastnom prostredí. Potom sa rýchlo obáva, že by sa mohli zanedbávať vlastné záujmy alebo záujmy vlastného dieťaťa, aj keď je potrebné zohľadniť potreby osoby so zdravotným postihnutím. „To je škoda,“ dodáva Fabian Sixtus Körner.„Pretože iní ľudia môžu byť neuveriteľne obohacujúci.“
Yanti cestuje
Fabian a Nico chceli ísť dobrým príkladom a nenechať sa zastaviť od integrácie Yanti do svojej rodiny. To znamenalo cestovanie. „Bolo to príjemné: nikto nás nechcel zastaviť, lekári nám hovorili dobre,“ hovorí Fabian. Preto Nico a on hľadali dobré kliniky, pripravili pohotovostné plány a zamierili do Karibiku. „To, čo sa stalo potom, bolo neuveriteľné: Yanti urobila obrovské skoky vo vývoji a jej dýchanie sa stalo stabilnejším pri mori,“ hovorí Fabian.
Po ceste nasledovalo ďalšie. „Nemôžete to považovať za dlhodobú dovolenku,“ hovorí Fabian. „Keď sme na cestách, pracujeme celkom normálne a často máme pevné termíny, ktoré môžu byť s dieťaťom dosť vyčerpávajúce a dobrodružné.“
Ani on, ani Nico nie sú úplne nebojácni. „Pri takýchto cestách s nami samozrejme hrá takú úlohu strach,“ hovorí. „Máme veľkú zodpovednosť, rovnako ako všetci rodičia, a samozrejme ich berieme vážne, takže nikdy necestujeme bez toho, aby sme presne vedeli, kde sme v núdzi v dobrých rukách.“ Premýšľať o tom všetkom je dôležité, ale strach nikdy by nemali získať hornú ruku a zabrániť tomu, aby žil. ““
„Len som vďačný“
Fabian si nemyslí, že by ľudia boli šťastnejší, keby každý žil ako on. Taktiež vie, aký privilegovaný je, aby mohol robiť svoju prácu odkiaľkoľvek na svete. Na jeho výrokoch nie je nič misionársky. „S touto knihou som nechcel všetkým odporučiť, aby odišli do zahraničia a ukázali svojim deťom svet, ktorý nie je pre mnohých taký jednoduchý a skutočne nie pre všetkých,“ hovorí. „Myslím, že moje posolstvo je omnoho jednoduchšie, len som chcel povedať svetu
Veľmi. Sme šťastní. S presne týmto dieťaťom, aké to je. ““
„Inými očami - ako som sa naučil prostredníctvom svojej dcéry, aby som videl svet nový“, publikoval ullstein Verlag.
Skvelá kniha, ktorá sníva do diaľky, premýšľa a dobíja batérie.
