Crispr: Stane sa geneticky modifikované dieťa čoskoro realitou?
Výskumný tím odstraňuje dedičné choroby z embryí
Vedci z USA boli prvýkrát schopní opraviť genetický defekt v ľudských embryách pomocou novej metódy Crispr. Genetická vada bola dedičným zahusťovaním myokardu, ktoré bolo vyrezané pomocou technológie Crispr, takže umelo oplodnené oocyty sa v laboratóriu vyvíjali normálne. Embryá nakoniec chýbajú iba jedno? matka, ktorá ju odvádza preč. Doteraz však odborníci nešli. Zničili embryá niekoľko dní po vyšetrovaní, vysvetľujú v časopise Nature.
Ako to fungovalo? Tím Shouhkratha Mitalipova z University of Portland Oregon Science and Health University dal spermie človeku s genetickou chybou vo vajciach. Za normálnych okolností by sa genetický defekt nachádzal približne v polovici embryí, druhá polovica by ho sama nenosila. Pridaním jednej ďalšej látky (Crispr) do vaječnej bunky, ktorá odstránila túto presnú chybu, sa pravdepodobnosť zdravých embryí zvýšila na menej ako tri štvrtiny. Ako zdôrazňuje Mitalipov, nepoškodili sa tým žiadne ďalšie časti genómu.
Prichádza dizajnérske dieťa?
Postup, ktorý používajú vedci, by jedného dňa mohol zabrániť tisícom dedičných chorôb, je si tým Mitalipov istý. To, čo znie samo o sebe sľubne, sa stretáva so spoločnou ozvenou. Etici kritizujú zásah do ľudského genómu, genetickí inžinieri oslavujú pokrok. Mal by byť človek schopný narezať genetický materiál pred narodením spôsobom, ktorý vyhovuje lekárom alebo rodičom? Je vyšetrovanie dokonca vážne, pretože nemusí dodržať prísľub spasenia? V oboch prípadoch sú ľudia radikálne zapojení do vývoja.
„Ak zmeníte embryo a potom túto zmenu odovzdáte po celé generácie, musia existovať veľmi dobré dôvody pre zásah:„ Môže to byť iba posledná možnosť, “upozorňuje Heidi Ledford na Nature. V Nemecku sú takéto pokusy zatiaľ zakázané, v USA sa nemôžu vykonávať embryá manipulované génmi. Aspoň ešte nie.
